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PCR儀，中文是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，其實是一種DNA的快速擴增技術(shù)，其擴增效率之高就象核裂變的“鏈?zhǔn)椒磻?yīng)”那樣。PCR技術(shù)有以下幾個特點：一是被擴增的DNA所需量極小，理論上講一個分子就可以用于擴增了；二是擴增效率高，目的基因的量成指數(shù)形式擴增，幾個小時就擴增1000萬倍以上?，F(xiàn)在PCR技術(shù)已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于生命科學(xué)研究、食品衛(wèi)生、醫(yī)療、法醫(yī)及環(huán)境監(jiān)測等諸多方面。

我們知道PCR儀有普通PCR儀和實時熒光定量PCR儀，還有種梯度PCR儀。梯度PCR儀把一次性PCR擴增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件，溫度梯度，通常有12種溫度梯度，這樣的儀器就叫梯度PCR儀。因為被擴增的不同DNA片段，其zui適退火溫度事不同，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進行擴增，從而一次性PCR擴增，就可以篩選出表達量高的zui適退火溫度，進行有效的擴增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增，這樣節(jié)約成本的同時也節(jié)約了時間。主要用于科研，教學(xué)機構(gòu)。梯度PCR儀，在不...

除了有普通的PCR儀外，還有種實時熒光定量PCR儀。在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng)，就成了熒光定量PCR儀。其PCR擴增原理和普通PCR儀擴增原理相同，只是PCR擴增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進行標(biāo)記，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結(jié)合擴增。擴增的結(jié)果通過熒光信號采集系統(tǒng)實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統(tǒng)得出量化的實時結(jié)果輸出。這個PCR儀叫做實時熒光定量PCR儀。熒光定量PCR儀有單通道，雙通道，和多通道。當(dāng)只用一種熒光...

PCR儀利用升溫使DNA變性，用限制性內(nèi)切酶使DNA雙鏈解鏈，在聚合酶的作用下使單鏈復(fù)制成雙鏈，進而達到基因復(fù)制的目的。PCR儀可以分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR，實時熒光定量PCR儀等幾類。普通PCR儀一般把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀，稱之為普通PCR儀。如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。主要是用作簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。它主要應(yīng)用于科研、教學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗、檢疫等。

PCR儀是什么呢？它是聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)，指利用耐熱DNA聚合酶的反復(fù)作用，通過變形-延伸-復(fù)性的尋壞操作，在體外迅速將DNA模板擴增數(shù)百萬倍的一種操作技術(shù)。PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復(fù)制。目前常用的技術(shù)，可以將一段基因復(fù)制為原來的一百億至一千億倍。根據(jù)DNA擴增的目的和檢測的標(biāo)準(zhǔn)，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實時熒光定量PCR儀四類。這就是PCR儀。

酶標(biāo)儀實際上就是一臺變相的光電比色計或分光光度計。酶標(biāo)儀是采用手工移動微孔板進行檢測,因此省去了X,Y方向的機械驅(qū)動機構(gòu)和控制電路,從而使儀器更小巧,結(jié)構(gòu)也更簡單.微孔板是一種經(jīng)事先包理于放置待測樣本的透明塑料板,板上有多排大小均勻一致的小孔,孔內(nèi)都包埋著相應(yīng)的抗原或抗體,微孔板上每個小孔可盛放零點幾毫升的溶液.其常見規(guī)格有24孔板,48孔板,96孔板等多種,不同的儀器選用不同規(guī)格的孔板,對其可進行一孔一孔地檢測或一排一排地檢測。這就是酶標(biāo)儀的構(gòu)成。

酶標(biāo)儀廣泛地應(yīng)用在臨床檢驗、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中，它也有很多種的分類，其中有種全波長酶標(biāo)儀。全波長酶標(biāo)儀具備微孔板和比色杯測量的雙重功能，既可作為全波長酶標(biāo)儀，也可作為全波長分光光度計使用。比色杯類型包括標(biāo)準(zhǔn)比色杯、微量、超微量比色杯，以及TrayCell。波長范圍從200nm到1000nm，包括紫外和近紅外，可以自由選擇任何波長。主要運用于可低紫外區(qū)的檢測。全波長酶標(biāo)儀和普通酶標(biāo)儀的結(jié)構(gòu)功能相似。